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石油，地质 名词解释（全）
一、 名词解释
储层：能够储存和渗滤流体（油、气、水）的岩层。
储层地质学：是深入和系统地研究油气储层的地质科学。
总孔隙度：岩样中所有孔隙空间体积之和与该岩样总体积之比。
有效孔隙度：岩样中互相连通的，且在一定压差下允许流体在其中流动的孔隙总体积（即有效孔隙体积）与岩样总体积的比值。
绝对渗透率：当岩石中只有单相流体存在，并且流体与岩石不发生任何的物理和化学反应，此时岩石对流体的渗透率称为绝对渗透率。
有效渗透率（相渗透率）：当多相流体并存时，岩石对其中某一相流体的渗透率，称为岩石对该相流体的相渗透率，也称为有效渗透率
相对渗透率：有效渗透率与绝对渗透率的比值。相对渗透率无单位
饱和度：指单位孔隙体积内，油、气、水所占的体积百分数。反映孔隙介质中所含流体的饱满程度。
储层孔隙结构：是指岩石所具有的孔隙和喉道的几何形状、大小、分布及其相互连通关系。
孔喉配位数β：连接每一个孔隙的喉道数。 通常以统计结果的平均数来表示。
排驱压力Pd：孔隙系统中最大连通孔喉Rd所对应的毛细管压力。
岩溶作用：地表水和地下水对可溶性岩石（碳酸盐岩、蒸发岩）进行溶解、淋滤、侵蚀、搬运和沉积等一系列地质作用的综合。可形成大量的、不同形状的次生储集空间（溶孔、溶洞、溶缝）
岩浆岩储层：以各类侵入岩、火山熔岩以及相伴生的火山碎屑岩为主的储集层。
变质岩储层：由变质岩类构成，并由其中的表生风化或构造破裂形成的裂缝作为主要的储集空间和渗滤通道的储集层。
储层非均质性：指由于沉积作用、成岩作用及构造改造等作用形成的油气储层在空间分布及内部各种属性上表现出的不均匀变化。
储层敏感性：是指油气储层与外来的流体接触后，因不配伍而发生化学反应，或在油气开发过程中，因为储层物理状态发生变化而引起的储层渗透性能改变的现象。
二、问答题
1、储层地质学的研究内容？
油气储层的建造和改造作用；储层微观孔隙结构特征； 储层非均质性； 储层敏感性； 建立适合不同勘探开发阶段的储层地质模型；油气田勘探、开发方案的制定实施提供地质依据
2、储层的储集物性主要指什么？
主要是指孔隙性和渗透性。孔隙性→控制储能大小→受控于形成条件；渗透性→控制产能大小→受控于形成条件和工艺改造措施
3、按照大小，孔隙可分为哪几种？
超毛细管孔隙：孔隙直径＞0.5mm，或裂缝宽度＞0.25mm
毛细管孔隙：孔隙直径介于0.5～2×10-4mm，裂缝宽度介于0.25～1×10-4mm之间
微毛细管孔隙：孔隙直径＜2×10-4mm，裂缝宽度＜1×10-4mm
4、束缚水存在形式？
薄膜滞水：指在亲水岩石表面分子的作用下，而滞留在孔壁上的束缚水。
毛管滞水：指当排驱压力无法克服毛细管阻力时，被滞留在微小毛管孔道和被这些孔道所连通的孔隙中的水。
5、碎屑岩储层孔隙类型？
原生孔隙：孔隙：原生粒间孔隙(正常粒间孔和残余粒间孔、原生粒内孔隙和矿物解理缝、杂基内微孔隙
            裂缝：层面缝
次生孔隙：孔隙：粒间溶孔(次生粒间溶孔和混合粒间溶孔)、组分内溶孔(粒内溶孔、杂基内溶孔、胶结物溶孔、交代物溶孔)、铸模孔、特大溶孔、贴粒溶孔
裂缝：岩石裂缝、粒内裂缝
6、碎屑岩的喉道类型

7、碳酸盐岩的孔隙类型
(1)原生孔隙：①粒内孔 ②粒间孔隙 ③生物格架孔隙 ④生物钻孔孔隙 ⑤窗格孔隙
(2)次生孔隙：①溶解作用→溶孔、溶洞 ②白云化作用→晶间孔 ③破裂作用、收缩作用→裂缝
8、孔隙结构的表征方法？
• 直接观测法：岩心观测、孔隙铸体法、图像分析法、扫描电镜法等；
• 间接测定法：毛细管压力法，主要为压汞法。
9、孔隙铸体法研究孔隙结构的优点？
10、压汞法研究孔隙结构基本原理？?
水银—非润湿相流体
施压→水银克服孔喉的毛细管阻力→进入喉道：通过测定毛细管力可间接测定岩石的孔喉大小及分布。?
压汞实验：连续注水银。注入压力↑，水银不断进入更小的孔隙喉道。在每一个压力点，当岩样达到毛细管压力平衡时，同时记录 注入压力（毛细管力）注入岩样的水银量，据此可计算岩样的孔喉大小分布。
11、画出压汞实验所得到的毛细管压力曲线，标明纵横坐标，并在图中标示出反映孔隙结构的定量特征参数。（右图）




12、会运用毛细管压力曲线的形态定性判别储层物性的好坏。（下图）

13、通过压汞实验所得到孔隙结构的定量特征参数有哪些？
(1)最大连通孔喉半径rd、排驱压力Pd（2）初始饱和度SAB和倾斜角α(3)孔喉半径中值r50、毛细管压力中值Pc50?(4)最小非饱和孔隙体积百分数Smin (5)孔喉半径平均值Rm、孔喉均值rm (6)主要流动孔喉半径平均值Rz (7)孔喉分选系数Sp (8)孔喉歪度Skp (9)孔喉峰态Kp (10)退出效率We
14、碎屑岩储层孔隙结构类型？
特高孔特高渗特粗喉油层； 中孔、中渗、中喉油层； 中孔、低渗、细喉油层； 中孔、特低渗、细喉油层； 低孔、特低渗、细喉储层。
孔隙和喉道分级指标




15、孔隙结构的综合分类？
Ⅰ级孔隙结构：具高孔、渗性能
Ⅱ级孔隙结构：具中、低孔、渗性能
Ⅲ级孔隙结构：具低、特低孔、渗性能
16、储层岩性的分类？
碎屑岩储层：砾岩储层、砂岩储层、粗粉砂岩储层、火山碎屑岩储层
碳酸盐岩储层：灰岩储层、白云岩储层
特殊岩性储层：岩浆岩储层、变质岩储层、泥页岩储层
17、储层按孔隙结构的分类？
孔隙性储层、孔-缝性储层、裂缝型储层、孔洞性储层、缝-洞性储层、孔-洞-缝复合型储层。
18、低渗透储层的分类？
（1）常规低渗储层  （50～10 ）×10-3μm2
（2）特低渗储层      （10～1）×10-3μm2
（3）低渗近致密储层  （1-0.1）×10-3μm2
(4) 低渗致密储层         <0.1×10-3μm2
19、低渗透储层的基本地质特征？
（1）、孔喉半径小，孔隙结构复杂
（2）、毛管压力及束缚水饱和度高
（3）、天然裂缝相对发育
（4）、储层敏感性强
（5）、应力敏感性强
20、碎屑岩储层的岩石类型？
砂岩、砂砾岩、砾岩、粉砂岩等。
21、从沉积相的角度，在中国中、新生代陆相盆地中常见的碎屑岩储集体的类型？（冲积扇）
22、冲积扇砂体的储集性能特点及其储层结构特点？
（1）储集性：粒度粗、分选差、多含泥、非均质性强
以下按相带分析
扇根：储集性比较复杂：泥石流砂体＜漫流砂体＜河道充填砂体＜筛状沉积砂体
         注意：漫流砂体储集性可变，与泥质含量有关。
扇中：储集性较好：辫状河道砂体,分选较好，含泥较少
扇端：储集性较差：漫流砂体，悬浮泥质较多
（2）结构：具有典型的“复模态”结构：砾石骨架孔隙中，砂粒充填；
砂粒孔隙中，粘土充填。
23、河流砂体有哪四种类型：心滩、边滩、河道、溢岸。
辫状河和曲流河河流特征、砂体分布、砂体分布、砂体类型及结构方面有何差异？
24、三角洲包括哪三种类型：正常三角洲、辫状河三角洲、扇三角洲
    它们之间的主要区别是什么？
    每种类型三角源程序的主要砂体类型和特征？
25、浅水滩、坝砂体的特点？
&#61548; 中、细砂和粉砂，含少量砾石、鲕粒、生物贝壳和碎片；
成分成熟度高；&#61548;
结构成熟度高（含泥少、分选好、磨圆度高）&#61548;
&#61548; 常见波状层理、波状交错层理和多向倾斜的交错层理;
原始孔渗性好;&#61548;
层内物性均匀,&#61548; 泥质夹层少见。
26、深水浊积砂体类型？
（1）浊积扇砂体：近岸浊积扇（陡坡）；远岸浊积扇（缓坡）；滑塌浊积扇。
（2）轴向重力流水道砂体
27、碎屑岩成岩作用的主要类型？
（1）破坏性成岩作用：压实作用、压溶作用、胶结作用、重结晶作用（交代作用）
（2）建设性成岩作用：溶解作用、成岩收缩作用；构造断裂作用
28、碎屑岩储层中，影响压实作用的地质因素？
埋藏深度；沉积物组分；粒度、分选；早期胶结和溶解作用；异常压力；地温梯度
29、碎屑岩储层中，胶结物的主要类型？
碳酸盐类、 氧化硅类、 粘土类、 硫酸盐类、 沸石类
30、碎屑岩储层中，胶结物胶结方式？
孔隙充填式、 孔隙衬边式（薄膜式胶结）、 孔隙桥塞式、 次生加大式
31、石英次生加大分级？
Ⅰ级：加大边窄，有自形晶面，电镜下可见小雏晶，呈零星或相连成不完整的晶面。
Ⅱ级：大部分石英具加大，自形晶面发育，电镜下多数颗粒被较完整的自形晶包裹，有的自形晶体向孔隙中生长。
Ⅲ级：几乎所有石英具加大，加大边较宽，多呈镶嵌状。
Ⅳ级：颗粒间自形晶晶面消失，呈缝合状接触。
32、碎屑岩中次生孔隙成因？
1）溶解作用 → 次生溶孔
2）构造应力作用 → 构造裂缝
3）成岩收缩作用 → 收缩裂缝
33、碎屑岩中孔隙中的溶蚀流体？
（1）大气淡水 （2）有机酸和酚  （3）碳酸
34、有机酸与有机质热演化的关系？
干酪根大量生烃之前，会释放出大量的有机酸。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型干酪根均可产生有机酸；Ⅲ型是产生羧酸的最好原料；有机酸浓度在80～120 ℃达到最高值，其浓度高峰在80～100 ℃
35、碳酸的成因？
有机成因：有机质热演化可形成碳酸。CH3COOH＋温度→CH4＋CO2 ；CO2＋H2O→H2CO3
无机成因：粘土矿物和碳酸盐反应可形成大量的无机CO2。
36、碎屑岩成岩作用模型中，分为哪四个温度带，每个温度带扩要成岩和有机酸颁特点？
四个温度带：
① ＜80℃温度带：该带压实作用为主
有机酸含量低，CO2含量亦较低，碳酸盐矿物稳定性较大
易形成早期碳酸盐胶结物
还可形成粘土膜和早期石英加大
② 80℃～120℃温度带：可形成第一个次生孔隙发育带。
有机酸浓度最高，对储层的改造最强烈—强成岩带
碳酸盐和铝硅酸盐矿物发生溶解，同时可有高岭石、绿泥石和石英析出。
蒙脱石出现第一次迅速转化，大量脱水；脱水形成的流体有利于携带有机酸进入砂体
③ 120℃～160℃温度带：
羧酸发生热脱羧作用转变为烃类和CO2，使水溶液中CO2浓度提高，而羧酸浓度降低。
羧酸对铝硅酸盐仍有溶蚀作用，且对溶液的pH值仍有缓冲作用，将Ph值控制在5～6之间。
此阶段CO2大量生成， CO2分压较高，但CO2 浓度的提高并不使pH继续降低。
pH值不变，CO2浓度提高使化学平衡向生成碳酸盐的方向移动，易形成亚铁碳酸盐沉淀
④ ＞160℃温度带：形成第二个次生孔隙发育带。
羧酸通过脱羧而消失，全部转化为CO2；
地层水溶液的pH值重新由CO2控制。 CO2浓度的提高使pH值降低，造成碳酸盐溶解

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