组分模型中如何修改地层流体粘度

sniper3

请教一下：组分模型中有和流体粘度相关的关键字吗？该如何设置呢？倘若组分确定了，能否修改流体粘度为原来的2倍、3倍等呢？
虽说学习了一阵组分模型，但是其中的很多东西仍然不是很理解啊，还请大神解答！

Golbez

首先要明确一点，在用组分模型时，需要分别进行相态和粘度的拟合，尽管最后得到的状态方程EOS只有一组（对于同一个组分），相态的方程和粘度方程是分开的。

由于组分模型的物性与EOS是非线性的，很难确定修改某个参数就可以一直增大某个物性，例如粘度；当然，在某种组分比例下以及某个个压力范围内是可以的。因此如果要改变组分模型的流体粘度，最可行的办法是把实验的粘度按照你的要求先改变，然后重新进行粘度拟合，最后输出EOS。

以上操作并不会对相态计算造成直接影响，在PVTi进行拟合时，你可以在相态拟合后将相态实验如相对体积、气油比等实验都变成无效不参与回归，即权重设置为0，然后只对粘度影响的参数进行回归就可以了。这点在PVTi的前几个练习中有很详细的介绍，建议参考一下。

补充一点：你也可以直接修改粘度计算方程的系数对粘度进行修改，但是修改的大小和范围要自己试一下。参考PEDERSEN和LBCCOEF关键字。

小小学徒

dixinzhixing

这个回复厉害

sniper3

Golbez 发表于 2015-3-9 09:36
首先要明确一点，在用组分模型时，需要分别进行相态和粘度的拟合，尽管最后得到的状态方程EOS只有一组（对 ...

非常非常感谢大神的解答！！！
本打算在按照您的思路做一下之后再去回复您的，由于这两天斯伦贝谢公司的工程师来我校做培训，机会难得，所以没能及时回复，请见谅！！！
您的解答非常棒，我也已经找到一些相关的教程，虽然回归方面还是没有理解通透，但是基本可以做下来了！
另外我咨询了一下斯伦贝谢的工程师，思路和您提供的一样！
再次感谢！

sniper3

Golbez 发表于 2015-3-9 09:36
首先要明确一点，在用组分模型时，需要分别进行相态和粘度的拟合，尽管最后得到的状态方程EOS只有一组（对 ...

你好！我这几天研究了一下PVTi模块中的回归，虽然看了一些教程（包括电子教程以及无声的视频教程），但是依然不是很理解，不论是对一般参数回归还是对粘度进行回归，都不是很明白，希望大神能够稍微详细点解释一下（例如参数的选择、参数的设定、回归能否接受的标准等等）。
非常感谢！！！

Golbez

PVTi中自带的第一组练习（workflow练习之前的那个）是最基本的介绍，粘度拟合和相态是分开的这个大家都明白了，因为方程不同，所以在拟合时也是分开的；一般是拟合好相态后再拟合粘度。拟合粘度时只有两组参数可以选择，都是V开头的，表示Viscosity粘度。粘度拟合时，参数可以选择所有的组分，但是拟合相态的时候一般不要选择纯组分或者轻组分，对于C6以后的组分或者加组分可以作为主要的选择的对象。

PVTi的用法一定要多加练习，步骤就算是知道了最好是多做几遍，用最简单的例子但是用不同的方法选不同的参数来拟合，自己做敏感性分析体会不同参数的效果，多做就会有收获。

sniper3

Golbez 发表于 2015-3-15 23:05
PVTi中自带的第一组练习（workflow练习之前的那个）是最基本的介绍，粘度拟合和相态是分开的这个大家都明白 ...

非常感谢！！！
感谢您的解答，我再去熟悉一下[size=15.5555562973022px]PVTi中自带练习。
[size=15.5555562973022px]现在基操作过程能够明白了，主要就是回归部分，不明白参数回归设置的值1、2具体代表什么含义；
[size=15.5555562973022px]另外还要请教下：经过回归能够达到让流体的粘度达到原来的2倍或者5倍吗？我随便改变了一下参数，感觉并不能使得得出的粘度结果呈比例变化。
[size=15.5555562973022px]非常感谢您这么晚了还能解答我的问题！！！希望您早点休息，闲暇时再向您请教

Golbez

sniper3 发表于 2015-3-15 23:42
非常感谢！！！
感谢您的解答，我再去熟悉一下PVTi中自带练习。
现在基操作过程能够明白了，主要就是回 ...

把拟合的实验参数修改了以后再拟合就可以，例如改成2倍或者5倍。

有问题大家多交流。

sniper3

Golbez 发表于 2015-3-16 17:04
把拟合的实验参数修改了以后再拟合就可以，例如改成2倍或者5倍。

有问题大家多交流。

一定一定，主要是向您多讨教！！！
非常感谢！！！