【求助帖】三相相态计算及重馏分特征化

ICE

1、在进行气液固三相计算时，初值平衡常数设定后，采用牛顿迭代V，S容易导致迭代失败；
2、重馏分特征化处理中，如何在初次计算后，调整分子量和相对密度使其符合精度要求呢，为什么在这里可以调整分子量以及密度呢？每一个单碳数确定后 分子量及相对密度也是确定的。
针对以上问题，恳请会的朋友帮忙答疑解惑。初入相态计算的新手。